Satu kajian mendapati bilangan sistem terapi cahaya biru bili yang mengejutkan tidak memenuhi penyinaran spektral minimum yang disyorkan untuk PT intensif
Selama lebih dari 60 tahun, penggunaan fototerapi (PT) telah digunakan untuk merawat hiperbilirubinemia secara berkesan dalam jangka masa dan jangka masa terdekat di seluruh dunia. Hiperbilirubinemia Neonatal adalah perkara biasa, dengan setengah juta atau lebih bayi yang terjejas olehnya setiap tahun di seluruh dunia. Jika tidak dirawat, hiperbilirubinemia pada bayi boleh menyebabkan pelbagai kecacatan yang berkekalan termasuk Kernicterus, ensefalopati, kehilangan pendengaran, palsi serebrum choreoathetoid, sawan, kelewatan perkembangan, dan gangguan neurologi lain. Ia juga dikaitkan dengan peningkatan risiko autisme.
Fototerapi ringan sering merupakan rawatan pertama untuk jaundis bayi yang teruk, bukan genetik atau berasaskan penyakit, mengurangkan keperluan untuk transfusi, dan sering membenarkan rawatan di pejabat doktor atau di rumah dan bukannya di persekitaran hospital. Terapi cahaya diketahui untuk meningkatkan hasil nuerode perkembangan bayi dalam kebanyakan kes.
Cadangan semasa dari Akademi Pediatrik Amerika menyatakan bahawa PT intensif harus mempunyai sekurang-kurangnya 30 μW / cm2 / nm dalam lebar jalur 460 - 490 nm dihantar ke sebanyak mungkin kawasan permukaan badan.
Kajian baru-baru ini yang mencari variasi dalam penyinaran peranti fototerapi, baik di dalam dan luar negara, mendapati bilangan peranti yang mengejutkan tidak memenuhi penyinaran spektral minimum yang disyorkan untuk PT intensif. Beberapa faktor boleh menyumbang kepada kekurangan termasuk umur dan keadaan sumber cahaya, jarak dari neonat, peralatan lain yang menghalang pendedahan kepada cahaya seperti ventilator, antara lain.
Mengapa Mengukur Sumber Cahaya PT Adalah Penting
Penuaan Lampu - Semua sumber cahaya umur. Apabila ia berumur, keamatan lampu (jumlah cahaya yang dikeluarkannya) berkurangan dan, dalam beberapa kes, output spektralnya berubah. Faktor persekitaran lain, seperti penumpukan pada reflektor, penyebar, dan kanta, atau ketidakstabilan dalam bekalan kuasa lampu, juga boleh menjejaskan prestasi lampu. Juga, sumber cahaya yang berbeza berumur berbeza, seperti LED berbanding mentol pendarfluor atau halogen.
Perubahan kepada Garis Panduan dan Spesifikasi - Garis panduan penyinaran spektral yang disyorkan telah berubah dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Garis panduan Akademi Pediatrik Amerika hari ini menyatakan minimum 30 μW / cm2 / nm dalam lebar jalur 460 - 490 nm. Garis panduan terdahulu mengesyorkan julat yang lebih luas dari 430 nm hingga 490 nm, yang masih digunakan oleh banyak pengeluar dan pengamal. Masih ada yang mengesyorkan julat alternatif, seperti penyinaran purata dalam julat 420 nm hingga 500 nm. Kajian NIH baru-baru ini mengesahkan bahawa, untuk penyinaran yang sama, sumber cahaya pendarfluor dengan puncak berhampiran 490 nm jauh lebih cekap daripada sumber cahaya pendarfluor dengan puncak berhampiran 450 nm, dan bahawa menggunakan LED dengan puncak berhampiran 476 nm akan menjadi fototerapi yang paling berkesan, melalui Elakkan menyerap cahaya yang tidak diingini untuk mengurangkan beban haba bayi.
Piawaian Serantau yang Berbeza - Pengeluar Eropah peranti fototerapi cahaya biru diperlukan untuk menguji peranti mereka mengikut piawaian IEC60601-2-50, di mana di AS tidak ada standard sedemikian. Selain itu, sesetengah negara Eropah mengesyorkan mengukur penyinaran lampu fototerapi sebelum setiap rawatan. Di AS, banyak hospital dan kemudahan penjagaan kesihatan mempunyai protokol dan amalan mereka sendiri untuk fototerapi.
